HEDY – Descrierea partenerilor

Romanian Angel Appeal Foundation (RAA) este o organizație neguvernamentală care lucrează din 1991 pentru îmbunătățirea calității vieții și evitarea riscului de discriminare și excluziune socială a copiilor și tinerilor în nevoie, afectați de afecțiuni cronice, inclusiv tulburarea spectrului autist (ASD) ). RAA oferă servicii medicale și sociale directe, influențând politicile de sănătate, sociale și educaționale, efectuează cercetări și oferă sprijin în dezvoltarea profesională pentru o varietate de specialiști, cum ar fi profesori, specialiști în sănătate și asistență socială, psihologi și voluntari prin formare.
RAA a sprijinit peste 2000 de copii și familii care se confruntă cu TSA, peste 1200 de persoane care au nevoie să fie tratați pentru tuberculoză multirezistentă, mai mult de 18.000 de persoane din grupuri vulnerabile cu acces limitat la serviciile de prevenire a HIV / SIDA și TBC.
RAA este unul dintre principalii furnizori de formare profesională în domeniul serviciilor medicale, sociale și educaționale și unul dintre pionierii în utilizarea noilor tehnologii și inovații în formare sau educație non-formală.
În 2000, RAA a fost prima organizație care dezvoltă conținut de e-learning pentru educație medicală continuă. RAA a dezvoltat peste 30 de pachete de formare pentru diferite categorii profesionale (medici, profesori, psihologi și asistenți sociali) de formare pentru peste 10.000 de profesioniști.
În 2006, RAA a dezvoltat un instrument educațional non-formal inovator pentru educatorii de la egal la egal, un joc online care introduce într-o manieră prietenoasă subiectul educației pentru sănătate adolescenților. Din 2013, RAA dezvoltă programe de formare care se adresează integrării copiilor cu dizabilități, ajungând la peste 1.500 de profesioniști. O atenție specială a fost acordată tuturor proiectelor privind consilierea și formarea părinților copiilor cu dizabilități. RAA a vizat, de asemenea, prin intermediul proiectului său adulți din grupuri vulnerabile care oferă consiliere, instruire și certificare pentru peste 2.000 de femei calificate drept baby-sitters. RAA a lansat în 2017 TeachASD.com, o platformă de învățare electronică pentru profesorii școlari care abordează subiecte legate de integrarea copiilor cu nevoi educaționale, ajungând la peste 5.000 de profesioniști.
Din 2006, RAA a găzduit și a organizat vizite de studiu internaționale pentru diferite părți interesate și specialiști din domeniile HIV, tuberculoză și TSA. RAA a efectuat, de asemenea, o serie de cercetări privind nevoile de servicii ale familiilor ASD, calitatea serviciilor sociale oferite, percepția ASD în populația generală

Autism-Europe (AE) este o organizație internațională non-profit înființată în 1983 și recunoscută conform legislației belgiene. Obiectivul său principal este de a promova drepturile persoanelor autiste și ale familiilor acestora și de a le ajuta să își îmbunătățească calitatea vieții.

Asigură o legătură eficientă între aproape 90 de organizații membre de autism din 38 de țări europene, inclusiv 26 de state membre ale Uniunii Europene, guverne și instituții europene și internaționale.
Autismul-Europa joacă un rol cheie în sensibilizarea publicului și în influențarea factorilor de decizie europeni în toate problemele legate de drepturile persoanelor autiste.
Avocații proprii și familiile joacă un rol central în organizația noastră pentru a ne asigura că opiniile și interesele persoanelor cu autism sunt reflectate în mod adecvat în munca noastră.
Autismul-Europa este recunoscut de instituțiile europene drept vocea persoanelor autiste și a familiilor lor din Europa. Pentru a-și maximiza impactul asupra politicilor Uniunii Europene, Autism-Europe lucrează de asemenea la coaliții strategice cu organizații care împărtășesc aceleași preocupări și obiective.
Autism-Europe este, de asemenea, consultat în mod regulat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) și cooperează cu Națiunile Unite (ONU). Autism-Europe se bucură, de asemenea, de un statut participativ (pentru organizațiile neguvernamentale) la Consiliul Europei, iar în iulie 2002 a depus o plângere colectivă la Comitetul European al Drepturilor Sociale, devenind primul ONG cu dizabilități care a întreprins o astfel de acțiune.

Misiunea Centrului de diagnostic și consiliere de stat este de a se asigura că copiii și adolescenții cu tulburări de dezvoltare, care mai târziu în viață pot duce la dizabilități, primesc diagnostic și consiliere și au acces la resurse pentru îmbunătățirea calității vieții. Centrul de diagnostic și consiliere de stat este o instituție națională care deservește copiii și adolescenții de la naștere până la vârsta de 18 ani și familiile acestora.
Centrul funcționează conform Legii 83/2003. Personalul se angajează să ajute copiii cu dizabilități de dezvoltare să își atingă potențialul și să se bucure de succes în viața adultă, oferind intervenții timpurii, evaluări multidisciplinare, consiliere și acces la resurse. În plus, suntem obligați să educăm părinții și profesioniștii cu privire la dizabilitățile copiilor și la principalele metode de tratament. Personalul este implicat în cercetări clinice și în diverse proiecte în domeniul dizabilităților copiilor, în cooperare cu echipe locale și internaționale. Lucrarea se bazează pe principiile serviciilor centrate pe familie, care subliniază sensibilitatea și respectul pentru cultură și